实验室洁净空调 ，实验人员为找到对付致病微生物的办法或安全利用致病微生物进行的致病微生物研究必须在生物安全实验室里进行。生物安全实验室是通过规范的实验室设计建造、实验设备的配置、个人防护装备的使用，严格遵从标准化的工作程序和管理规程等，确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害，确保周围一环境不受其污染的实验室。 

1、空调系统应能够对洁净实验室的净化等级参数进行综合控制

洁净空调系统分为集中式与分散式，集中式洁净空调系统又称中央空调，所有空气处理设备(风机、粗、中、高效过滤器、加热器、冷却器、加湿器、除湿器和制冷机组等)都集中在空调机房内，通过输送管道将精密控制处理后的空气分配给空气末端装置，送到净化实验室里，以不同换气次数和气流形式来实现洁净实验室不同的洁净级别。

这种空调系统热源和冷源集中，对空气的基本参数的调整易于实现，它处理空气量大，也便于净化参数控制，运行可靠，是目前大型集群式净化实验室的首选方式。

分散式洁净室空调系统大多局限于局部实验室需要净化处理的情况，把单独的空调处理系统安置在净化实验室或净化实验室的不同区域，在出风口通过各类过滤器和净化装置如风机过滤单元(FFU)对空气进行净化处理，每一个末端处理系统可以单独对空气参数进行调节，也可以实现对不同净化实验室净化等级的控制。

2、空调通风系统必须使洁净实验室维持一定的正压或负压

洁净实验室中，机械仪器设备洁净室和一般生物洁净室都是采用正压维持, 但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂以及其他有特殊要求的洁净实验室则采用负压控制。

洁净实验室维持一定的正压是保证洁净室不受或少受污染、是维持设计洁净度等级必不可少地条件之一。即便是负压洁净室，它也必须有不低于它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定的正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。

洁净室正压值是指门窗全部关闭状态下，室内静压大于室外静压的数值。它是通过净化系统送风量大于回风量和排风量的方法来达到。不同等级的洁净实验室以及实验室内洁净区与非洁净区之间的静压差，应不小于5Pa，洁净区与室外的静压差，应不小于10Pa。

此外，洁净实验室对于风量，风速等各项指标的技术要求也都非常严格，因此，空调系统必须能够满足对其参数进行精确的控制。

空调机组是净化车间实现环境要求的重要保障。空调机组存在的意义不仅仅是控制室内的温湿度，同时它能够控制电子厂净化车间内的排风和换气，能够对车间的洁净度有着重要的影响。

在净化工程中空气过滤器的使用十分必要，空气过滤器的好坏也直接影响着工程，但是不是说越贵的空气过滤器使用的效果就更好，还是需要根据实际情况来进行判断是否需要更换。

　　一般来说在工程运行当中会对空气过滤器进行定期的检查，如果说发现空气过滤器出现暗色或者黑色的状况，尤其是黑色那么空气过滤器便需要进行更换了。如果净化工程中出现泄气的状况，那么一定是空气过滤器出现问题了，此时也需要进行更换。

　　除了上述状况，在净化工程过程中发现空气过滤器的效果没有那么好了，但是产品本身又没有发现什么问题时，用户可以对过滤器周围进行检查，看看是否存在过多的灰尘，如果灰尘过多的话，那么用户可以对过滤器进行清洗，清洗干净后便可以投入使用了，但是如果清洗后使用的效果还是不好的话，那么此时过滤器便可以进行更换。

药厂、食品厂、保健品厂净化空调系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品、食品、保健品的生产环境符合要求

药厂、食品厂、保健品厂空调通风系统一般承担以下几个方面的任务： 

一、控制温湿度：带走车间余热、余湿，或补给车间所需的热量、湿量，以维持车间的设计温度、湿度。

二、控制洁净度：供给车间足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中，由于人员或工艺所污染的空气，使车间的含尘、含菌浓度达到所规定的洁净等级。

三、控制有害物浓度：供给足够量的清洁空气稀释车间的有害物浓度，以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的最高容许浓度。

四、控制空气品质：供给车间充足的室外新鲜空气，使车间的空气品质，符合人们正常工作所需的卫生标准。

五、控制压差：根据工艺要求，维持车间相对于室外或临室，或走道一定的正压值或负压值。以控制相邻空间气流或污染物的流向。

六、控制污染物的扩散：采取相应的隔离、局部排风等措施，防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散。

七、分离及回收：设置必要的分离、收集装置，既防止有车间排出去的有害物质污染大气，又可回收部分排风带走的可利用药尘。

空气品质保障系统在本设计中主要体现在三个方面:一是在手术室各进出风管道上设置电动密闭阀,某个手术室空调系统停止运行时,相应的电动密闭阀也及时关闭,防止手术室受到污染;二是在每个循环净化空调机组内部配置了紫外线杀菌灯,防止各种细菌滋生;三是设置合理的空气过滤系统。空气过滤是最有效、安全、经济、和方便的除菌手段,合理的配置过滤系统,不仅可以提高综合过滤效率,而且可以大大延长过滤器的使用寿命,从而降低运行成本。本设计对循环系统设置了四级过滤,即回风口的粗效、中效过滤,空调机组内的中效过滤以及集中送风口处的高效过滤(高效过滤器满布率不小于0.75);对新风机组设置了粗效、中效和亚高效三级过滤;另外值得注意的是,在排风系统也应设置过滤系统防止空气污染。 

第一条　为适应医院洁净手术部建设的需要，满足医疗事业发展和科技进步的要求，提高投资效益，制定本建设标准。

第二条　本建设标准使用医院的新建或改建的洁净手术部工程项目以及建在非洁净手术部(区)的沽净手术室及其辅助用房工程项目。采用通风及空气调节的普通手术部(室)工程项目可参照执

第三条　清洁手术部的建设，必须遵守国家有关经济建设和卫生事业的法律、法规、符合相关卫生学标准和洁净技术标准的现定

第四条　洁净手术部的建设应坚持其综合性能达到标准的原则，注重空气净化处理、加强手术区的保护、建筑际准应以实用、经济为原则，避免片面追求装演。

第五条　洁净手术部的建设，除执行本建设标准外、尚应符合国家现行的有关标准、规范和规程的规定。

洁净手术部的规模与组成

第六条 医院洁净手术部由洁净手术室和辅助用房组成，可以建成以全部洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房，自成体系的功能区域；也可以建成以部分洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房，与普通手术部（室）并存的独立功能区域。

第七条 洁净手术部的各类洁净用房应根据其空态或静态条件下细菌浓度和空气洁净度级别按表1划分等级。

第八条 不同等级的洁净手术室适用的手术范围知下：

一、I级特别洁净手术室：适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外科、妇科等手术中的无菌手术；

二、 II 级标准洁净手术室：适用于胸外科、整形外科、泌尿外科；肝胆胰外科、骨外科及取卵扶植手术和普通外科中的一类无菌手　　术；

三、 III 级一般洁净手术室、适用于普通外科（除去一类手术）、妇产科等手术；

四、 IV 级准洁净手术宝；适用于肛肠外科及污染类等手术。

第九条 洁净手术部辅助用房应包括洁净辅助用房和非洁净辅助用房、适用范围如下：

一、 I 级洁净辅助用房：适用于生殖实验室等需要无菌操作的特殊实验室的房间；

二、 II 级洁净输助用房；适用于体外循环灌注准备的房间；

三、 III 级洁净辅助用房；适用于刷手、手术准备、无菌敷料与器械、一次性物品和精密仪器的存放房间、护士站以及洁净走廊；

四、 IV 级洁净辅助用房：适用于恢复室、清洁走廊等准洁净的场所；

五、非洁净辅助用房：适用于医生和护士休息室、值班室、麻醉办公室、冰冻切片室、暗室、教学用房及家属等候处、换鞋、更外衣、浴厕和净化空调等设备用房等。

实验室洁净空调 ，实验人员为找到对付致病微生物的办法或安全利用致病微生物进行的致病微生物研究必须在生物安全实验室里进行。生物安全实验室是通过规范的实验室设计建造、实验设备的配置、个人防护装备的使用，严格遵从标准化的工作程序和管理规程等，确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害，确保周围一环境不受其污染的实验室。 

第一条　为适应医院洁净手术部建设的需要，满足医疗事业发展和科技进步的要求，提高投资效益，制定本建设标准。

第二条　本建设标准使用医院的新建或改建的洁净手术部工程项目以及建在非洁净手术部(区)的沽净手术室及其辅助用房工程项目。采用通风及空气调节的普通手术部(室)工程项目可参照执

第三条　清洁手术部的建设，必须遵守国家有关经济建设和卫生事业的法律、法规、符合相关卫生学标准和洁净技术标准的现定

第四条　洁净手术部的建设应坚持其综合性能达到标准的原则，注重空气净化处理、加强手术区的保护、建筑际准应以实用、经济为原则，避免片面追求装演。

第五条　洁净手术部的建设，除执行本建设标准外、尚应符合国家现行的有关标准、规范和规程的规定。

洁净手术部的规模与组成

第六条 医院洁净手术部由洁净手术室和辅助用房组成，可以建成以全部洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房，自成体系的功能区域；也可以建成以部分洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房，与普通手术部（室）并存的独立功能区域。

第七条 洁净手术部的各类洁净用房应根据其空态或静态条件下细菌浓度和空气洁净度级别按表1划分等级。

第八条 不同等级的洁净手术室适用的手术范围知下：

一、I级特别洁净手术室：适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外科、妇科等手术中的无菌手术；

二、 II 级标准洁净手术室：适用于胸外科、整形外科、泌尿外科；肝胆胰外科、骨外科及取卵扶植手术和普通外科中的一类无菌手　　术；

三、 III 级一般洁净手术室、适用于普通外科（除去一类手术）、妇产科等手术；

四、 IV 级准洁净手术宝；适用于肛肠外科及污染类等手术。

第九条 洁净手术部辅助用房应包括洁净辅助用房和非洁净辅助用房、适用范围如下：

一、 I 级洁净辅助用房：适用于生殖实验室等需要无菌操作的特殊实验室的房间；

二、 II 级洁净输助用房；适用于体外循环灌注准备的房间；

三、 III 级洁净辅助用房；适用于刷手、手术准备、无菌敷料与器械、一次性物品和精密仪器的存放房间、护士站以及洁净走廊；

四、 IV 级洁净辅助用房：适用于恢复室、清洁走廊等准洁净的场所；

五、非洁净辅助用房：适用于医生和护士休息室、值班室、麻醉办公室、冰冻切片室、暗室、教学用房及家属等候处、换鞋、更外衣、浴厕和净化空调等设备用房等。

空调机组是净化车间实现环境要求的重要保障。空调机组存在的意义不仅仅是控制室内的温湿度，同时它能够控制电子厂净化车间内的排风和换气，能够对车间的洁净度有着重要的影响。

在净化工程中空气过滤器的使用十分必要，空气过滤器的好坏也直接影响着工程，但是不是说越贵的空气过滤器使用的效果就更好，还是需要根据实际情况来进行判断是否需要更换。

　　一般来说在工程运行当中会对空气过滤器进行定期的检查，如果说发现空气过滤器出现暗色或者黑色的状况，尤其是黑色那么空气过滤器便需要进行更换了。如果净化工程中出现泄气的状况，那么一定是空气过滤器出现问题了，此时也需要进行更换。

　　除了上述状况，在净化工程过程中发现空气过滤器的效果没有那么好了，但是产品本身又没有发现什么问题时，用户可以对过滤器周围进行检查，看看是否存在过多的灰尘，如果灰尘过多的话，那么用户可以对过滤器进行清洗，清洗干净后便可以投入使用了，但是如果清洗后使用的效果还是不好的话，那么此时过滤器便可以进行更换。

药厂、食品厂、保健品厂净化空调系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品、食品、保健品的生产环境符合要求

药厂、食品厂、保健品厂空调通风系统一般承担以下几个方面的任务： 

一、控制温湿度：带走车间余热、余湿，或补给车间所需的热量、湿量，以维持车间的设计温度、湿度。

二、控制洁净度：供给车间足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中，由于人员或工艺所污染的空气，使车间的含尘、含菌浓度达到所规定的洁净等级。

三、控制有害物浓度：供给足够量的清洁空气稀释车间的有害物浓度，以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的最高容许浓度。

四、控制空气品质：供给车间充足的室外新鲜空气，使车间的空气品质，符合人们正常工作所需的卫生标准。

五、控制压差：根据工艺要求，维持车间相对于室外或临室，或走道一定的正压值或负压值。以控制相邻空间气流或污染物的流向。

六、控制污染物的扩散：采取相应的隔离、局部排风等措施，防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散。

七、分离及回收：设置必要的分离、收集装置，既防止有车间排出去的有害物质污染大气，又可回收部分排风带走的可利用药尘。